主題: 國務院研究優(yōu)化集采:第11批藥品集采將至 報價機制調整在即
2025-06-17 13:23:26          
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主題:國務院研究優(yōu)化集采:第11批藥品集采將至 報價機制調整在即


2025年06月17日 13:20 作者: 閆碩 來源: 21財經
  臨近上半年末,集采(國家組織藥品集中帶量采購)有了新動態(tài)。

  近日,國務院總理李強主持召開國務院常務會議,研究優(yōu)化藥品和耗材集采有關舉措。會議指出,要加強藥品和耗材集采政策評估,總結經驗、補齊短板,推動集采工作規(guī)范化制度化常態(tài)化開展。要加強對藥品和耗材生產、流通、使用全鏈條質量監(jiān)管,扎實推進仿制藥質量和療效一致性評價,讓人民群眾用藥放心安心。

  資深醫(yī)改專家徐毓才向21世紀經濟報道記者表示,國務院此次提出要優(yōu)化集采政策,保證藥品質量,讓老百姓用藥更放心,從這個思路來看,部分集采藥品的質量可能存在問題,集采政策有待優(yōu)化。所以今年的集采將更加注重質量,但問題在于怎么去重視,目前還沒有非常完善的方案,需要繼續(xù)探索。

  今年初,在國家醫(yī)保局“保障人民健康賦能經濟發(fā)展”新聞發(fā)布會上,相關負責人透露,2025年,國家層面將在上半年開展第11批藥品集采,下半年開展第6批高值醫(yī)用耗材集采,并適時啟動新批次藥品集采。預計2025年國家和聯盟組織開展的藥品集采品種將達到700個。

  多位業(yè)內專業(yè)人士向21世紀經濟報道記者表示,當前集采相關工作正被有序推進,但今年第11批的開始可能會比預期稍晚一些。理論上看,在夏秋冬開啟,都有可能。也有業(yè)內人士向記者表示,可能要等《進一步優(yōu)化藥品集采政策的方案》正式落地之后,再按照新政要求實施集采。

  需要指出的是,盡管集采正被常態(tài)化制度化開展,并取得了舉世矚目的成績,但從過往的實踐看,仍有幾大難題待解。

  優(yōu)化報價機制

  近些年,藥品集中采購正被快速推進。自2018年“4+7”帶量采購以來,國家先后組織10批藥品集采和5批高值醫(yī)用耗材集采,累計成功采購435種藥品。其中,第10批集采中選的62種藥品平均降價超60%。

  盡管相關部門不再強調“靈魂砍價”,但自去年12月第10批集采中選結果公布以來,公眾便將焦點聚焦在了部分中選藥品極端的低價上,比如多款注射劑中選單價不足1元、阿司匹林3分錢一片。也因此,價格已成為當前集采政策優(yōu)化時重點關注的內容。

  首都醫(yī)科大學國家醫(yī)保研究院原副研究員仲崇明向21世紀經濟報道指出,極端的低價,不是簡簡單單的集采成績,這種現象本身蘊藏著非常深刻鮮活的經濟社會現狀以及問題。極端的低價,可能會傷害一部分消費者信心,可能會傷害一部分企業(yè)生存發(fā)展權,甚至可能會帶來國際經濟貿易上的毀譽。

  “極端的低價,對醫(yī)?;稹⑨t(yī)藥供給側、醫(yī)療需求側來說,本質上都不可接受、不可持續(xù)。盡管它是去產能、去庫存的一陣短痛,是市場競爭的歷史必然,我們也必須通過政策與市場聯手過此難關。”仲崇明補充道。

  報價機制也在調整。從日前流出的兩版《進一步優(yōu)化藥品集采政策的方案(征求意見稿)》看,第一稿中強調“同一品種內,入圍企業(yè)應符合價差不超過1.8倍的要求。”,而第二稿中則變更為“同一品種內,入圍企業(yè)報價與最低報價相比應符合價差不超過一定幅度的要求,同時引入報價糾偏機制,探索優(yōu)化價差計算基準,避免簡單以最低價報價計算價差,防范異常低價影響其他正常報價企業(yè)。”

  徐毓才表示,集采中唯低價論并不可取,包括最低價的1.8倍作為上限也有待商榷,一些產品價格可能確實高,但質量比較好,在1.8倍的限制之下直接就被排除了。1.8倍作為上線也可行,但問題在于是什么價格的1.8倍,不應是最低價的??傊t(yī)保局可以用大數據找到一個合理的價格,比如中位價或平均價,再劃定一個區(qū)間讓企業(yè)進行報價。這種報價更為科學合理,避免藥品價格偏離過大。

  “藥品的第一性是療效有效,在經濟方面應盡力尊重市場規(guī)律,緩解各種市場失靈。需注意,極端的低價,也是一種市場失靈,或者說,就是市場即將失靈的前兆風險。目前,通過集采改革釋放出來了‘放管服’信號,就是說:在放的方面,尊重市場,疏解供需;在管的方面,堅決堅持,辯證強制;在服的方面,增強透明,增加對話。”仲崇明表示。

  保障藥品質量

  自極端的低價出現后,圍繞集采藥品質量的討論并未停止。

  今年3月,在第10批集采即將落地之際,國家組織藥品聯合采購辦公室發(fā)布公告,決定取消四川海夢智森生物制藥有限公司間苯三酚注射液第10批集采中選資格,并將該企業(yè)及該產品生產企業(yè)太極集團四川太極制藥有限公司列入違規(guī)名單,兩家企業(yè)被暫停18個月的集采資格。

  在第10批集采中,海夢智森的間苯三酚注射液以0.22元/支的最低價中標,較限價降幅超92%。今年3月初,相關部門對兩家企業(yè)進行監(jiān)督檢查后,綜合評定結論為不符合藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)要求。盡管不符合GMP要求與藥品質量不合格并不能直接畫等號,但仍再次引發(fā)業(yè)內對低價與低質的討論。

  對于低價與低質的關系,徐毓才認為,低價不一定會出現低質量,問題在于低價是如何形成的。如果是在市場流通中形成的,質量一般不會有問題。但如果在集采中唯低價論,長期來看質量可能會出現一些問題。

  這是因為,藥品的生產與上下游企業(yè)都有關系,成本是動態(tài)的。如果價格過低,生產企業(yè)就很難有一個合理的利潤空間,如果原材料成本再提高,生產企業(yè)很可能無法正常生產,進而導致質量問題或供應問題。長遠來看,企業(yè)對藥品的研發(fā)也會失去動力,導致創(chuàng)新不足。

  仲崇明也指出,低價,在今天可能不會出問題。在明天很可能會出問題。所以,明天可能就不再是低價,而可能因為供給側大洗牌,出現短缺甚至壟斷。我們處在一個類似對流層的動蕩變化周期,可能可以保證在此期間不出大問題,因此,需要完善精細化管理以及透明監(jiān)管機制。在法律法規(guī)、政策對企業(yè)救濟方面也要建章立制并有效運行。

  值得一提的是,B證企業(yè)(持有藥品上市許可但不自行生產藥品的一類主體)近些年數量飆漲,已從2021年1月的140家增長至去年底的1249家,第10批集采中,30%中標產品為B證企業(yè)委托生產。上述四川海夢智森便是B證企業(yè)。業(yè)內有觀點指出,B證藥企短期內迅速增長勢必會出現良莠不齊的現象。

  “如果我們的集采政策是誰的成本低,誰的報價低,誰就能夠入圍,B證企業(yè)其實更有優(yōu)勢。但也會帶來一些問題,比如質量問題。”徐毓才說。

  仲崇明認為,B證企業(yè)對促進集采大放異彩起到了作用。報價探到很低,質量也沒出大的問題,向國內國外暴露了我們控成本的超能力。對于包括B證在內的集采領域,未來應持續(xù)完善合理競爭、有依據地合理保護醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。B證帶來的問題,只是表象,但它提醒了我們在醫(yī)藥領域還有諸多不完善之處。

  持續(xù)優(yōu)化集采政策

  除價格和質量問題外,原研藥全部退出第10批集采的消息也被廣泛討論。

  那么,原研藥是否一定需要出現在集采中選產品之列?仲崇明認為,原研藥不必須中選,它們的掛網權需要被尊重,但與此同時,也應強調醫(yī)保支付管用高效,加快形成適合我國國情的醫(yī)保支付標準,從經濟與管理手段上,遏制住與原研藥有關的基金低效支付與待遇享受不平衡問題,讓個性化醫(yī)療需求、一些商保為此出于自愿地多付費。讓基本醫(yī)保保障基本的特色更鮮明。

  當前,集采工作正被有序推進,第11批也將要到來。米內網數據顯示,截至6月9日,144個品種已滿足入圍門檻,符合申報企業(yè)數達7家及以上,2024年在中國公立醫(yī)療機構終端的銷售額合計超過920億元,20余個超10億爆品在列;注射劑“稱王”,貼膏劑或首入國采。

  在仲崇明看來,第11批集采是集采階段性最大幅一次改革以后的首次集采,同時也是全面推進藥品掛網價格治理以后的集采。過去從相關政策制定、企業(yè)得失教訓,乃至未來政企聯動、統(tǒng)一大市場怎么形成,從這一次都有體現。

  毋庸置疑,集采節(jié)約了大量的醫(yī)保資金,減輕了公眾負擔,同時也節(jié)省了企業(yè)的推銷費用。尤其值得一提的是,數據顯示,集采累計節(jié)省醫(yī)?;?400億元左右,其中用于創(chuàng)新藥超3600億元,占比超80%。

  對于集采政策還有哪些可以優(yōu)化的方面,徐毓才指出,現在都是按病種付費,醫(yī)院在采購時肯定會選價格合理、質量有保障的藥。因此,在探索集采的同時,我們也可以建立全國統(tǒng)一、公開透明的藥品耗材采購平臺,在平臺上交易價格自然會回歸合理,產品質量也能得到保障。

  上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心主任金春林此前向21世紀經濟報道記者表示,集采最需要解決的就是唯低價和質量問題。另外,質量和創(chuàng)新之間需要找到一個最大公約數,鼓勵真正創(chuàng)新的產品。

  “具體而言,一是要提高仿制藥一致性評價的標準,加強上市后質量追溯及臨床療效監(jiān)測;二是要進行動態(tài)價格與成本的聯動,一些藥品原材料價格確實發(fā)生了波動,也要適時進行調價;三是支持創(chuàng)新藥的差異化競爭,探索價值采購模式,將創(chuàng)新性、臨床獲益等指標納入集采的評分標準?!苯鸫毫终f。

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